Nöbetçi Eczaneler
Avuç içi kaşıntısı şikayetiyle gidilen doktor muayenesi, küçük Kerem’in ölümcül bir kas hastalığı olan DMD (Duchenne Musküler Distrofi) ile tanışmasına neden oldu.
İşte Kerem Yusuf’un zamanla yarıştığı o zorlu sürecin detayları:
AVUÇ İÇLERİ KAŞINDI
Sağlık çalışanı olan anne Aydan ve baba Serdal Tepe, çocuklarının avuçlarının sürekli kaşınması üzerine rutin bir kontrole gitti. Yapılan kan tahlillerinde karaciğer enzimlerinin ve kas yıkımını gösteren değerlerin çok yüksek çıkması üzerine ileri tetkikler yapıldı ve acı gerçekle yüzleşildi: Kerem Yusuf bir DMD hastasıydı.
1,5 YILI KALDI!
DMD, kasların zamanla zayıflayarak yok olmasına neden olan genetik bir hastalık. Kerem’in kurtuluşu ise yurt dışındaki gen terapisine bağlı…
İlaç bedeli yaklaşık 2.9 milyon dolar. Bu tedavinin etkili olabilmesi için çocuğun 7 yaşını doldurmamış olması gerekiyor. Kerem 5,5 yaşında olduğu için ailenin önünde sadece 1,5 yıllık bir pencere kaldı. Valilik onaylı başlatılan yardım kampanyası, aradan geçen bir yıla rağmen maalesef henüz yüzde 9 seviyesinde.
“OKULA YÜRÜYEREK GİTSİN İSTİYORUZ”
Anne ve babası, Kerem’in kas kaybını yavaşlatmak için onu düzenli olarak havuza ve fizik tedaviye götürüyor. Ancak kalıcı çözüm için tek çare gen tedavisi. Baba Serdal Tepe, yürek yakan bir çağrıda bulundu: “Kerem yakında 1. sınıfa başlayacak. Tek isteğimiz okul bahçesinde arkadaşlarıyla koşabilmesi. Bu ilacı alamazsa belki de okula hiç gidemeyecek.”